Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 130
Milch kg 122
Fett, kg 130
Fett, % 107
Eiweiß kg 128
Eiweiß % 104
Persistenz 113
Wachstum 125
Tägliche Zunahmen 131
Schlachtkörperklassifizierung 111
Saved Feed-Index 96
Erhaltungsbedarf 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 122 721.8 11540
Fett kg, 305-Tage 130 37.5 472
Fett %, 305 Tage 107 0.11 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 128 28.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 114
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 116
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 114
Anzahl der Besamungen (Färsen) 114
Intervall der Besamungen (Kühe) 109
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 112
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 93
Sohlengeschwür 92
Sohlenblutung 101
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 98
Limax und Tylom 100
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 98
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 111
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 60 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 115
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 114 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 96 weich stark
Beckenbreite 119 schmal breit
Beckenneigung 99 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 100 nach außen parallel
Klauenwinkel 109 flach steil
Knochenqualität 92 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 111 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 115 schmal breit
Zentralband 103 schwach stark
Eutertiefe 92 tief hoch
Euterbalance 106 hinten vorne
Strichlänge 98 kurz lang
Strichdicke 94 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 60 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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