Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 116
Milch kg 101
Fett, kg 115
Fett, % 112
Eiweiß kg 111
Eiweiß % 115
Persistenz 108
Wachstum 94
Tägliche Zunahmen 86
Schlachtkörperklassifizierung 102
Saved Feed-Index 105
Erhaltungsbedarf 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 909

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 101 32.8 11633
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 477
Fett %, 305 Tage 112 0.19 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 111 11.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 115 0.11 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 909

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 81
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 76
Intervall der Besamungen (Kühe) 92
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 115
Allgemeine Gesundheit 103
Nutzungsdauer 105
Klauengesundheit 114
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 114
Ballenfäule 107
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 106
Überlebensrate Jungvieh 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 685

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 98
Temperament 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 199

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 91 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 93 wenig viel
Oberlinie 83 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 83 ansteigend abfallend
Fundament 104
Hinterbeinwinkelung 112 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 101 derb fein
Sprunggelenksqualität 104 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 110 schwach stark
Eutertiefe 112 tief hoch
Euterbalance 120 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 90 dünn dick
Strichplatzierung vorne 110 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 199

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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