Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 116
Milch kg 100
Fett, kg 115
Fett, % 112
Eiweiß kg 111
Eiweiß % 116
Persistenz 108
Wachstum 94
Tägliche Zunahmen 86
Schlachtkörperklassifizierung 101
Saved Feed-Index 106
Erhaltungsbedarf 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 449

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 100 0.0 11600
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 475
Fett %, 305 Tage 112 0.19 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 111 11.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 116 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 449

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 95
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 80
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 99
Anzahl der Besamungen (Färsen) 77
Intervall der Besamungen (Kühe) 89
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 116
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 116
Sohlengeschwür 112
Sohlenblutung 110
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 83

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 98
Temperament 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 84

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 93
Größe 93 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 102 schwach stark
Rippenstruktur 91 wenig viel
Oberlinie 84 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 79 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 110 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 99 derb fein
Sprunggelenksqualität 102 gefüllt trocken
Euter 106
Vordereuteraufhängung 118 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 118 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 90 dünn dick
Strichplatzierung vorne 111 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 84

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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