Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 112
Milch kg 94
Fett, kg 112
Fett, % 120
Eiweiß kg 105
Eiweiß % 121
Persistenz 100
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 100
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11540
Fett kg, 305-Tage 112 15.0 472
Fett %, 305 Tage 120 0.32 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 105 5.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 121 0.15 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 125
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 130
Anzahl der Besamungen (Färsen) 111
Intervall der Besamungen (Kühe) 129
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 105
Klauengesundheit 106
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 101
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 121
Temperament 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 103 klein groß
Körpertiefe 87 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 110
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 107 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 111 derb fein
Sprunggelenksqualität 104 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 111 tief hoch
Hintereuterbreite 106 schmal breit
Zentralband 99 schwach stark
Eutertiefe 117 tief hoch
Euterbalance 101 hinten vorne
Strichlänge 85 kurz lang
Strichdicke 88 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 109 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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