Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 110
Milch kg 93
Fett, kg 102
Fett, % 108
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 127
Persistenz 106
Wachstum 107
Tägliche Zunahmen 119
Schlachtkörperklassifizierung 93
Saved Feed-Index 94
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11758
Fett kg, 305-Tage 102 2.5 487
Fett %, 305 Tage 108 0.13 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 127 0.20 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 91
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 111
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 102
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 102
Ballenfäule 105
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 95
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 109
Rollklaue 102
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 102
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 68 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 118
Größe 117 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 113 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 97 weich stark
Beckenbreite 117 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 111 flach steil
Knochenqualität 85 derb fein
Sprunggelenksqualität 90 gefüllt trocken
Euter 126
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 117 tief hoch
Hintereuterbreite 112 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 128 tief hoch
Euterbalance 112 hinten vorne
Strichlänge 127 kurz lang
Strichdicke 129 dünn dick
Strichplatzierung vorne 92 außen innen
Strichplatzierung hinten 95 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 68 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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