Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 105
Fett, kg 123
Fett, % 114
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 103
Persistenz 122
Wachstum 95
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 105 164.0 11600
Fett kg, 305-Tage 123 28.7 475
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 120
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 121
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 122
Anzahl der Besamungen (Färsen) 101
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 115
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 121
Nutzungsdauer 115
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 107
Digitale & interdigitale Dermatitis 112
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 123
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 111 klein groß
Körpertiefe 86 wenig viel
Stärke 88 schwach stark
Rippenstruktur 107 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 94 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 106 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 105 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 109 derb fein
Sprunggelenksqualität 110 gefüllt trocken
Euter 117
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 115 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 123 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 115 kurz lang
Strichdicke 95 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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