Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 103
Fett, kg 101
Fett, % 98
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 107
Persistenz 123
Wachstum 88
Tägliche Zunahmen 97
Schlachtkörperklassifizierung 82
Saved Feed-Index 102
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 7

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 98.4 11600
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 475
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 7

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 90
Intervall der Besamungen (Kühe) 95
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 117
Nutzungsdauer 118
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 102
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 113
Limax und Tylom 115
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 99
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 1

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 84
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 2

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 105
Größe 111 klein groß
Körpertiefe 102 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 111 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 107 ansteigend abfallend
Fundament 104
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 113 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 95 derb fein
Sprunggelenksqualität 97 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 94 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 87 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 107 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 2

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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