Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 106
Milch kg 103
Fett, kg 102
Fett, % 98
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 107
Persistenz 124
Wachstum 86
Tägliche Zunahmen 95
Schlachtkörperklassifizierung 82
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 21

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 98.4 11633
Fett kg, 305-Tage 102 2.5 477
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 21

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 97
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 90
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 99
Anzahl der Besamungen (Färsen) 88
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 118
Nutzungsdauer 116
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 107
Digitale & interdigitale Dermatitis 114
Limax und Tylom 115
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 98
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 14

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 84
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 3

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 111 klein groß
Körpertiefe 102 wenig viel
Stärke 97 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 109 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 100 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 112 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 95 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 93 lose fest
Hintereuterhöhe 105 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 110 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 88 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 92 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 64 % Töchteranzahl: 3

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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