Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 128
Milch kg 101
Fett, kg 121
Fett, % 116
Eiweiß kg 124
Eiweiß % 133
Persistenz 90
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 117
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 219

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 101 32.8 11633
Fett kg, 305-Tage 121 26.2 477
Fett %, 305 Tage 116 0.26 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 124 24.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 133 0.24 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 219

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 97
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 97
Anzahl der Besamungen (Färsen) 95
Intervall der Besamungen (Kühe) 93
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 96
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 97
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 114
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 111
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 101

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 105
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 43

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 95
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 108 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 83 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 115
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 125 nach außen parallel
Klauenwinkel 84 flach steil
Knochenqualität 112 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 102 lose fest
Hintereuterhöhe 93 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 110 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 80 hinten vorne
Strichlänge 85 kurz lang
Strichdicke 91 dünn dick
Strichplatzierung vorne 106 außen innen
Strichplatzierung hinten 98 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 43

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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