Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 109
Milch kg 93
Fett, kg 108
Fett, % 112
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 117
Persistenz 94
Wachstum 90
Tägliche Zunahmen 101
Schlachtkörperklassifizierung 84
Saved Feed-Index 83
Erhaltungsbedarf 97
Stoffwechseleffizienz 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3453

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11388
Fett kg, 305-Tage 108 10.0 464
Fett %, 305 Tage 112 0.19 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 117 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3453

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 108
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 107
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 109
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 96
Allgemeine Gesundheit 117
Nutzungsdauer 120
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 115
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 99
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 109
Rollklaue 99
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 374

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 925

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 111
Größe 118 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 98 schwach stark
Rippenstruktur 112 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 104 ansteigend abfallend
Fundament 111
Hinterbeinwinkelung 85 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 116 gefüllt trocken
Euter 117
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 114 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 113 schwach stark
Eutertiefe 117 tief hoch
Euterbalance 90 hinten vorne
Strichlänge 90 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 116 außen innen
Strichplatzierung hinten 124 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 925

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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