Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 109
Milch kg 95
Fett, kg 107
Fett, % 111
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 117
Persistenz 106
Wachstum 91
Tägliche Zunahmen 98
Schlachtkörperklassifizierung 87
Saved Feed-Index 120
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7996

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11702
Fett kg, 305-Tage 107 8.7 483
Fett %, 305 Tage 111 0.18 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 117 0.12 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7996

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 117
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 108
Intervall der Besamungen (Kühe) 99
Kalbeverlauf, paternal 108
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 93
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 104
Überlebensrate Jungvieh 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7479

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 2973

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 107
Größe 116 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 97 schwach stark
Rippenstruktur 108 wenig viel
Oberlinie 100 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 106
Hinterbeinwinkelung 87 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 104 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 107 derb fein
Sprunggelenksqualität 111 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 93 schmal breit
Zentralband 114 schwach stark
Eutertiefe 114 tief hoch
Euterbalance 86 hinten vorne
Strichlänge 91 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 119 außen innen
Strichplatzierung hinten 123 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-02-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 2973

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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