Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 128
Milch kg 118
Fett, kg 125
Fett, % 105
Eiweiß kg 127
Eiweiß % 108
Persistenz 117
Wachstum 110
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 109
Saved Feed-Index 121
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 118 590.5 11758
Fett kg, 305-Tage 125 31.2 487
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 127 27.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 108 0.06 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 108
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 90
Intervall der Besamungen (Kühe) 104
Kalbeverlauf, paternal 95
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 108
Allgemeine Gesundheit 98
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 101
Sohlengeschwür 104
Sohlenblutung 104
Ballenfäule 94
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 91
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 109
Rollklaue 91
Überlebensrate Jungvieh 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 61 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 108
Größe 110 klein groß
Körpertiefe 109 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 113 wenig viel
Oberlinie 120 weich stark
Beckenbreite 92 schmal breit
Beckenneigung 117 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 106 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 86 flach steil
Knochenqualität 110 derb fein
Sprunggelenksqualität 101 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 118 tief hoch
Hintereuterbreite 115 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 99 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 101 dünn dick
Strichplatzierung vorne 101 außen innen
Strichplatzierung hinten 112 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 61 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht