Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 101
Milch kg 91
Fett, kg 95
Fett, % 104
Eiweiß kg 102
Eiweiß % 120
Persistenz 112
Wachstum 102
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 99
Saved Feed-Index 91
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 201

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 91 -295.3 11758
Fett kg, 305-Tage 95 -6.2 487
Fett %, 305 Tage 104 0.06 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 102 2.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 120 0.14 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 201

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 102
Intervall der Besamungen (Kühe) 108
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 106
Allgemeine Gesundheit 109
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 101
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 101
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 90
Limax und Tylom 99
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 99
Rollklaue 90
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 70

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 96
Temperament 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 75

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 110 klein groß
Körpertiefe 95 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 109 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 117 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 107 nach außen parallel
Klauenwinkel 99 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 114
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 100 schmal breit
Zentralband 109 schwach stark
Eutertiefe 114 tief hoch
Euterbalance 103 hinten vorne
Strichlänge 122 kurz lang
Strichdicke 111 dünn dick
Strichplatzierung vorne 96 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 75

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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