Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 107
Milch kg 89
Fett, kg 108
Fett, % 116
Eiweiß kg 101
Eiweiß % 120
Persistenz 104
Wachstum 95
Tägliche Zunahmen 107
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 85

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 762

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 89 -360.9 11600
Fett kg, 305-Tage 108 10.0 475
Fett %, 305 Tage 116 0.26 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 101 1.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 120 0.14 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 762

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 113
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 112
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 109
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 117
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 102
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 105
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 107
Rollklaue 94
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 289

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 101
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 150

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 112
Größe 110 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 109 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 90 weich stark
Beckenbreite 105 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 110 nach außen parallel
Klauenwinkel 117 flach steil
Knochenqualität 92 derb fein
Sprunggelenksqualität 88 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 116 lose fest
Hintereuterhöhe 104 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 113 tief hoch
Euterbalance 118 hinten vorne
Strichlänge 94 kurz lang
Strichdicke 88 dünn dick
Strichplatzierung vorne 113 außen innen
Strichplatzierung hinten 108 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 85 % Töchteranzahl: 150

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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