Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 97
Fett, kg 114
Fett, % 114
Eiweiß kg 107
Eiweiß % 114
Persistenz 97
Wachstum 95
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 107
Erhaltungsbedarf 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 4415

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -98.4 11600
Fett kg, 305-Tage 114 17.5 475
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 107 7.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 114 0.10 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 4415

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 106
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 101
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 95
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 101
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 110
Limax und Tylom 115
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 95
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4374

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1728

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 111
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 89 weich stark
Beckenbreite 119 schmal breit
Beckenneigung 104 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 104 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 100 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 113
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 114 schmal breit
Zentralband 98 schwach stark
Eutertiefe 114 tief hoch
Euterbalance 100 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 98 außen innen
Strichplatzierung hinten 99 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1728

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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