Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 118
Milch kg 102
Fett, kg 118
Fett, % 114
Eiweiß kg 111
Eiweiß % 114
Persistenz 106
Wachstum 94
Tägliche Zunahmen 107
Schlachtkörperklassifizierung 84
Saved Feed-Index 71
Erhaltungsbedarf 85
Stoffwechseleffizienz 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3645

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 102 65.6 11388
Fett kg, 305-Tage 118 22.5 464
Fett %, 305 Tage 114 0.22 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 111 11.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 114 0.10 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3645

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 111
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 116
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 98
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 112
Limax und Tylom 113
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 91
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1610

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 1294

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 102 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 88 weich stark
Beckenbreite 122 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 106 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 100 derb fein
Sprunggelenksqualität 94 gefüllt trocken
Euter 113
Vordereuteraufhängung 107 lose fest
Hintereuterhöhe 113 tief hoch
Hintereuterbreite 116 schmal breit
Zentralband 99 schwach stark
Eutertiefe 116 tief hoch
Euterbalance 102 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 1294

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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