Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 107
Milch kg 93
Fett, kg 104
Fett, % 110
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 119
Persistenz 106
Wachstum 86
Tägliche Zunahmen 78
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 96
Erhaltungsbedarf 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 271

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 93 -229.6 11540
Fett kg, 305-Tage 104 5.0 472
Fett %, 305 Tage 110 0.16 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 119 0.14 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 271

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 98
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 94
Intervall der Besamungen (Kühe) 106
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 96
Eutergesundheit 96
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 78
Sohlengeschwür 80
Sohlenblutung 76
Ballenfäule 87
Digitale & interdigitale Dermatitis 96
Limax und Tylom 89
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 90
Rollklaue 77
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 163

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 104
Temperament 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 92

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 95 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 86 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 108 weich stark
Beckenbreite 111 schmal breit
Beckenneigung 118 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 112 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 95 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 112 derb fein
Sprunggelenksqualität 117 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 92 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 99 tief hoch
Euterbalance 108 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 105 dünn dick
Strichplatzierung vorne 93 außen innen
Strichplatzierung hinten 106 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 92

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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