Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 118
Milch kg 116
Fett, kg 115
Fett, % 98
Eiweiß kg 120
Eiweiß % 102
Persistenz 105
Wachstum 104
Tägliche Zunahmen 100
Schlachtkörperklassifizierung 105
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 116 524.9 11600
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 475
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 120 20.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 102 0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 92
Intervall der Besamungen (Kühe) 101
Kalbeverlauf, paternal 98
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 115
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 117
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 116
Limax und Tylom 114
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 109
Rollklaue 116
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 118
Temperament 117

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 119 klein groß
Körpertiefe 89 wenig viel
Stärke 82 schwach stark
Rippenstruktur 108 wenig viel
Oberlinie 103 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 119 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 114 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 96 lose fest
Hintereuterhöhe 111 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 89 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 98 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 100 außen innen
Strichplatzierung hinten 98 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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