Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 98
Milch kg 99
Fett, kg 97
Fett, % 98
Eiweiß kg 99
Eiweiß % 100
Persistenz 103
Wachstum 103
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 101
Saved Feed-Index 100
Erhaltungsbedarf 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2295

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 99 -32.8 11600
Fett kg, 305-Tage 97 -3.7 475
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 99 -1.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 100 0.00 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2295

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 103
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 78
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 110
Intervall der Besamungen (Kühe) 117
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 96
Allgemeine Gesundheit 96
Nutzungsdauer 102
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 99
Sohlenblutung 110
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 118
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2423

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 117
Temperament 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 987

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 90 wenig viel
Stärke 84 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 92 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 113 ansteigend abfallend
Fundament 92
Hinterbeinwinkelung 113 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 94 nach außen parallel
Klauenwinkel 91 flach steil
Knochenqualität 96 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 112
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 116 tief hoch
Hintereuterbreite 117 schmal breit
Zentralband 87 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 113 kurz lang
Strichdicke 110 dünn dick
Strichplatzierung vorne 90 außen innen
Strichplatzierung hinten 93 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 987

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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