Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 103
Milch kg 103
Fett, kg 97
Fett, % 95
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 106
Persistenz 108
Wachstum 80
Tägliche Zunahmen 80
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 112
Erhaltungsbedarf 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3734

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 98.4 11758
Fett kg, 305-Tage 97 -3.7 487
Fett %, 305 Tage 95 -0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 106 0.04 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3734

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 115
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 111
Intervall der Besamungen (Kühe) 118
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 107
Klauengesundheit 94
Sohlengeschwür 97
Sohlenblutung 78
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 92
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 91
Rollklaue 80
Überlebensrate Jungvieh 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3136

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 92
Temperament 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1522

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 98
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 106 weich stark
Beckenbreite 94 schmal breit
Beckenneigung 110 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 88 nach außen parallel
Klauenwinkel 88 flach steil
Knochenqualität 103 derb fein
Sprunggelenksqualität 109 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 101 tief hoch
Hintereuterbreite 99 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 88 hinten vorne
Strichlänge 112 kurz lang
Strichdicke 110 dünn dick
Strichplatzierung vorne 101 außen innen
Strichplatzierung hinten 101 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 1522

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht