Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 108
Milch kg 112
Fett, kg 101
Fett, % 92
Eiweiß kg 115
Eiweiß % 104
Persistenz 115
Wachstum 87
Tägliche Zunahmen 92
Schlachtkörperklassifizierung 86
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 110
Stoffwechseleffizienz 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7725

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 112 393.7 11388
Fett kg, 305-Tage 101 1.2 464
Fett %, 305 Tage 92 -0.13 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 115 15.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7725

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 111
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 111
Anzahl der Besamungen (Färsen) 104
Intervall der Besamungen (Kühe) 111
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 97
Allgemeine Gesundheit 94
Nutzungsdauer 112
Klauengesundheit 101
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 105
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 105
Rollklaue 99
Überlebensrate Jungvieh 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 7903

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3505

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 114 klein groß
Körpertiefe 95 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 112 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 116 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 113 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 93 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 103 gefüllt trocken
Euter 117
Vordereuteraufhängung 113 lose fest
Hintereuterhöhe 104 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 89 hinten vorne
Strichlänge 113 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 3505

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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