Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 86
Milch kg 88
Fett, kg 86
Fett, % 98
Eiweiß kg 86
Eiweiß % 100
Persistenz 114
Wachstum 94
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 87
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 471

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 88 -393.7 11540
Fett kg, 305-Tage 86 -17.5 472
Fett %, 305 Tage 98 -0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 86 -14.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 100 0.00 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 471

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 111
Anzahl der Besamungen (Färsen) 115
Intervall der Besamungen (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 110
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 106
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 93
Ballenfäule 105
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 108
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 97
Rollklaue 86
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 485

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 102

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 179

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 89
Größe 92 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 86 wenig viel
Oberlinie 103 weich stark
Beckenbreite 86 schmal breit
Beckenneigung 87 ansteigend abfallend
Fundament 106
Hinterbeinwinkelung 102 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 109 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 85 schwach stark
Eutertiefe 107 tief hoch
Euterbalance 117 hinten vorne
Strichlänge 112 kurz lang
Strichdicke 109 dünn dick
Strichplatzierung vorne 90 außen innen
Strichplatzierung hinten 77 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 179

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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