Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 129
Milch kg 113
Fett, kg 128
Fett, % 112
Eiweiß kg 124
Eiweiß % 113
Persistenz 109
Wachstum 86
Tägliche Zunahmen 92
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 102
Erhaltungsbedarf 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 236

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 113 426.5 11702
Fett kg, 305-Tage 128 35.0 483
Fett %, 305 Tage 112 0.19 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 124 24.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 113 0.09 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 236

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 105
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 111
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 112
Rollklaue 98
Überlebensrate Jungvieh 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 110

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 74 % Töchteranzahl: 12

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 101 schwach stark
Rippenstruktur 110 wenig viel
Oberlinie 110 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 94 ansteigend abfallend
Fundament 104
Hinterbeinwinkelung 116 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 100 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 87 hinten vorne
Strichlänge 100 kurz lang
Strichdicke 88 dünn dick
Strichplatzierung vorne 113 außen innen
Strichplatzierung hinten 119 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 74 % Töchteranzahl: 12

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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