Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 130
Milch kg 112
Fett, kg 129
Fett, % 113
Eiweiß kg 124
Eiweiß % 113
Persistenz 112
Wachstum 84
Tägliche Zunahmen 91
Schlachtkörperklassifizierung 82
Saved Feed-Index 109
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2928

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 112 393.7 11758
Fett kg, 305-Tage 129 36.2 487
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 124 24.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 113 0.09 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2928

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 108
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 110
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 95
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 117
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 105
Rollklaue 87
Überlebensrate Jungvieh 107

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 2504

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 588

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 98 klein groß
Körpertiefe 103 wenig viel
Stärke 96 schwach stark
Rippenstruktur 111 wenig viel
Oberlinie 113 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 125 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 96 nach außen parallel
Klauenwinkel 88 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 113 gefüllt trocken
Euter 95
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 114 schwach stark
Eutertiefe 96 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 100 kurz lang
Strichdicke 88 dünn dick
Strichplatzierung vorne 111 außen innen
Strichplatzierung hinten 116 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 588

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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