Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 132
Milch kg 117
Fett, kg 134
Fett, % 112
Eiweiß kg 124
Eiweiß % 106
Persistenz 105
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 100
Schlachtkörperklassifizierung 96
Saved Feed-Index 113
Erhaltungsbedarf 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 117 557.7 11758
Fett kg, 305-Tage 134 42.4 487
Fett %, 305 Tage 112 0.19 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 124 24.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 106 0.04 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 91
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 91
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 93
Anzahl der Besamungen (Färsen) 82
Intervall der Besamungen (Kühe) 90
Kalbeverlauf, paternal 92
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 101
Sohlenblutung 105
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 101
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 98

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 104 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 99 schmal breit
Beckenneigung 102 ansteigend abfallend
Fundament 111
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 114 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 101 derb fein
Sprunggelenksqualität 107 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 104 lose fest
Hintereuterhöhe 109 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 103 schwach stark
Eutertiefe 102 tief hoch
Euterbalance 101 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 88 dünn dick
Strichplatzierung vorne 99 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 63 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht