Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 114
Fett, kg 105
Fett, % 93
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 104
Persistenz 120
Wachstum 89
Tägliche Zunahmen 89
Schlachtkörperklassifizierung 91
Saved Feed-Index 83
Erhaltungsbedarf 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 225

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11758
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 487
Fett %, 305 Tage 93 -0.11 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 104 0.03 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 225

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 93
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 113
Eutergesundheit 103
Allgemeine Gesundheit 107
Nutzungsdauer 106
Klauengesundheit 105
Sohlengeschwür 109
Sohlenblutung 110
Ballenfäule 103
Digitale & interdigitale Dermatitis 88
Limax und Tylom 93
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 119

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 103

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 30

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 93 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 89 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 88 ansteigend abfallend
Fundament 101
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 111 flach steil
Knochenqualität 89 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 121
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 106 tief hoch
Hintereuterbreite 97 schmal breit
Zentralband 120 schwach stark
Eutertiefe 120 tief hoch
Euterbalance 104 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 110 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 112 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 30

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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