Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 101
Milch kg 100
Fett, kg 94
Fett, % 95
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 108
Persistenz 115
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 108
Schlachtkörperklassifizierung 93
Saved Feed-Index 90
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1456

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 100 0.0 11540
Fett kg, 305-Tage 94 -7.5 472
Fett %, 305 Tage 95 -0.08 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 108 0.06 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1456

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 106
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 106
Anzahl der Besamungen (Färsen) 84
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 92
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 93
Klauengesundheit 99
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 74
Limax und Tylom 77
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 96
Überlebensrate Jungvieh 83

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1475

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 600

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 115
Größe 125 klein groß
Körpertiefe 95 wenig viel
Stärke 106 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 116 weich stark
Beckenbreite 117 schmal breit
Beckenneigung 114 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 111 nach außen parallel
Klauenwinkel 108 flach steil
Knochenqualität 90 derb fein
Sprunggelenksqualität 102 gefüllt trocken
Euter 111
Vordereuteraufhängung 108 lose fest
Hintereuterhöhe 101 tief hoch
Hintereuterbreite 94 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 134 tief hoch
Euterbalance 82 hinten vorne
Strichlänge 92 kurz lang
Strichdicke 90 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 113 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-05-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 600

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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