Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 99
Milch kg 99
Fett, kg 92
Fett, % 94
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 107
Persistenz 115
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 107
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 88
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1457

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 99 -32.8 11758
Fett kg, 305-Tage 92 -10.0 487
Fett %, 305 Tage 94 -0.10 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1457

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 91
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 84
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 92
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 92
Klauengesundheit 99
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 73
Limax und Tylom 76
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 114
Rollklaue 93
Überlebensrate Jungvieh 84

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 1476

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 600

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 114
Größe 124 klein groß
Körpertiefe 96 wenig viel
Stärke 107 schwach stark
Rippenstruktur 97 wenig viel
Oberlinie 115 weich stark
Beckenbreite 116 schmal breit
Beckenneigung 114 ansteigend abfallend
Fundament 107
Hinterbeinwinkelung 108 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 111 nach außen parallel
Klauenwinkel 109 flach steil
Knochenqualität 90 derb fein
Sprunggelenksqualität 102 gefüllt trocken
Euter 109
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 94 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 132 tief hoch
Euterbalance 82 hinten vorne
Strichlänge 91 kurz lang
Strichdicke 92 dünn dick
Strichplatzierung vorne 100 außen innen
Strichplatzierung hinten 111 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 600

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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