Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 125
Milch kg 112
Fett, kg 124
Fett, % 109
Eiweiß kg 122
Eiweiß % 112
Persistenz 106
Wachstum 115
Tägliche Zunahmen 112
Schlachtkörperklassifizierung 113
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 628

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 112 393.7 11540
Fett kg, 305-Tage 124 30.0 472
Fett %, 305 Tage 109 0.14 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 122 22.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 112 0.09 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 628

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 110
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 80
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 104
Anzahl der Besamungen (Färsen) 80
Intervall der Besamungen (Kühe) 94
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 121
Nutzungsdauer 114
Klauengesundheit 100
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 95
Ballenfäule 101
Digitale & interdigitale Dermatitis 86
Limax und Tylom 83
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 117
Rollklaue 110
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 585

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 92
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 148

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 111
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 113 wenig viel
Stärke 108 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 89 ansteigend abfallend
Fundament 81
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 86 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 75 derb fein
Sprunggelenksqualität 87 gefüllt trocken
Euter 91
Vordereuteraufhängung 91 lose fest
Hintereuterhöhe 89 tief hoch
Hintereuterbreite 92 schmal breit
Zentralband 104 schwach stark
Eutertiefe 90 tief hoch
Euterbalance 99 hinten vorne
Strichlänge 90 kurz lang
Strichdicke 103 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 97 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 148

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht