Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 116
Fett, kg 110
Fett, % 95
Eiweiß kg 116
Eiweiß % 97
Persistenz 94
Wachstum 97
Tägliche Zunahmen 100
Schlachtkörperklassifizierung 94
Saved Feed-Index 102
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3442

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 116 524.9 11633
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 477
Fett %, 305 Tage 95 -0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 116 16.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 97 -0.02 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3442

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 103
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 89
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Anzahl der Besamungen (Färsen) 93
Intervall der Besamungen (Kühe) 96
Kalbeverlauf, paternal 103
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 97
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 95
Sohlengeschwür 95
Sohlenblutung 94
Ballenfäule 108
Digitale & interdigitale Dermatitis 92
Limax und Tylom 95
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 113
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3587

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 86
Temperament 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1461

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 110
Größe 110 klein groß
Körpertiefe 111 wenig viel
Stärke 104 schwach stark
Rippenstruktur 111 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 93
Hinterbeinwinkelung 110 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 89 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 94 derb fein
Sprunggelenksqualität 104 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 88 lose fest
Hintereuterhöhe 88 tief hoch
Hintereuterbreite 93 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 92 tief hoch
Euterbalance 94 hinten vorne
Strichlänge 108 kurz lang
Strichdicke 114 dünn dick
Strichplatzierung vorne 109 außen innen
Strichplatzierung hinten 104 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1461

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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