Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 103
Milch kg 105
Fett, kg 100
Fett, % 95
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 100
Persistenz 98
Wachstum 93
Tägliche Zunahmen 89
Schlachtkörperklassifizierung 98
Saved Feed-Index 102
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 179

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 105 164.0 11702
Fett kg, 305-Tage 100 0.0 483
Fett %, 305 Tage 95 -0.08 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 100 0.00 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 179

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 112
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 113
Anzahl der Besamungen (Färsen) 102
Intervall der Besamungen (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 98
Kalbeverlauf, maternal 111
Eutergesundheit 90
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 115
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 96
Ballenfäule 110
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 102
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 151

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 77
Temperament 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 49

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 99
Größe 95 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 98 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 101 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 92 nach außen parallel
Klauenwinkel 88 flach steil
Knochenqualität 109 derb fein
Sprunggelenksqualität 114 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 90 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 90 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 102 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 99 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 49

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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