Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 115
Milch kg 106
Fett, kg 113
Fett, % 105
Eiweiß kg 114
Eiweiß % 111
Persistenz 96
Wachstum 90
Tägliche Zunahmen 92
Schlachtkörperklassifizierung 90
Saved Feed-Index 111
Erhaltungsbedarf 107
Stoffwechseleffizienz 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 106 196.8 11388
Fett kg, 305-Tage 113 16.2 464
Fett %, 305 Tage 105 0.08 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 114 14.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 111 0.08 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 91
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 114
Anzahl der Besamungen (Färsen) 90
Intervall der Besamungen (Kühe) 96
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 112
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 115
Nutzungsdauer 120
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 102
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 87
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 106 schmal breit
Beckenneigung 107 ansteigend abfallend
Fundament 101
Hinterbeinwinkelung 108 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 95 nach außen parallel
Klauenwinkel 90 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 116 gefüllt trocken
Euter 107
Vordereuteraufhängung 94 lose fest
Hintereuterhöhe 103 tief hoch
Hintereuterbreite 93 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 113 tief hoch
Euterbalance 106 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 98 dünn dick
Strichplatzierung vorne 101 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 62 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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