Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 112
Milch kg 98
Fett, kg 114
Fett, % 113
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 112
Persistenz 99
Wachstum 108
Tägliche Zunahmen 117
Schlachtkörperklassifizierung 97
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 123

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11758
Fett kg, 305-Tage 114 17.5 487
Fett %, 305 Tage 113 0.21 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 112 0.09 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 123

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 108
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 110
Anzahl der Besamungen (Färsen) 94
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 109
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 106
Sohlengeschwür 109
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 92
Limax und Tylom 93
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 119
Überlebensrate Jungvieh 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 19

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 65

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 106 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 96 weich stark
Beckenbreite 95 schmal breit
Beckenneigung 120 ansteigend abfallend
Fundament 91
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 94 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 91 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 121
Vordereuteraufhängung 111 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 111 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 115 tief hoch
Euterbalance 109 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 110 dünn dick
Strichplatzierung vorne 100 außen innen
Strichplatzierung hinten 90 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 65

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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