Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 109
Milch kg 94
Fett, kg 103
Fett, % 108
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 122
Persistenz 110
Wachstum 91
Tägliche Zunahmen 89
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 112
Erhaltungsbedarf 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 164

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11758
Fett kg, 305-Tage 103 3.7 487
Fett %, 305 Tage 108 0.13 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 122 0.16 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 164

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 114
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 111
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 112
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 97
Kalbeverlauf, paternal 97
Kalbeverlauf, maternal 97
Eutergesundheit 111
Allgemeine Gesundheit 108
Nutzungsdauer 124
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 119
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 102
Limax und Tylom 94
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 117
Rollklaue 124
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 144

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 84
Temperament 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 93

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 87
Größe 89 klein groß
Körpertiefe 95 wenig viel
Stärke 92 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 107 weich stark
Beckenbreite 83 schmal breit
Beckenneigung 114 ansteigend abfallend
Fundament 92
Hinterbeinwinkelung 89 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 96 nach außen parallel
Klauenwinkel 98 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 94 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 107 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 97 tief hoch
Euterbalance 99 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 107 dünn dick
Strichplatzierung vorne 103 außen innen
Strichplatzierung hinten 90 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 93

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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