Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 111
Milch kg 95
Fett, kg 105
Fett, % 109
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 123
Persistenz 110
Wachstum 92
Tägliche Zunahmen 91
Schlachtkörperklassifizierung 95
Saved Feed-Index 115
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 164

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11600
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 475
Fett %, 305 Tage 109 0.14 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 123 0.17 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 164

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 114
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 115
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 109
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 116
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 98
Kalbeverlauf, maternal 96
Eutergesundheit 112
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 120
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 110
Sohlenblutung 119
Ballenfäule 100
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 95
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 118
Rollklaue 123
Überlebensrate Jungvieh 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 90 % Töchteranzahl: 144

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 86
Temperament 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 90

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 86
Größe 89 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 89 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 109 weich stark
Beckenbreite 85 schmal breit
Beckenneigung 115 ansteigend abfallend
Fundament 91
Hinterbeinwinkelung 87 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 103
Vordereuteraufhängung 99 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 96 schwach stark
Eutertiefe 97 tief hoch
Euterbalance 100 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 109 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 92 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 12-08-2025 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 90

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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