Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 106
Fett, kg 109
Fett, % 102
Eiweiß kg 113
Eiweiß % 109
Persistenz 101
Wachstum 110
Tägliche Zunahmen 109
Schlachtkörperklassifizierung 108
Saved Feed-Index 85
Erhaltungsbedarf 93
Stoffwechseleffizienz 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 189

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 106 196.8 11388
Fett kg, 305-Tage 109 11.2 464
Fett %, 305 Tage 102 0.03 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 113 13.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 189

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 107
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 109
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 112
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 96
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 107
Nutzungsdauer 100
Klauengesundheit 117
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 107
Ballenfäule 122
Digitale & interdigitale Dermatitis 127
Limax und Tylom 112
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 95
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 77 % Töchteranzahl: 4

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 100
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 13

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 104
Größe 105 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 101 schwach stark
Rippenstruktur 101 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 108 ansteigend abfallend
Fundament 92
Hinterbeinwinkelung 99 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 77 nach außen parallel
Klauenwinkel 91 flach steil
Knochenqualität 107 derb fein
Sprunggelenksqualität 110 gefüllt trocken
Euter 118
Vordereuteraufhängung 115 lose fest
Hintereuterhöhe 111 tief hoch
Hintereuterbreite 107 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 118 tief hoch
Euterbalance 104 hinten vorne
Strichlänge 98 kurz lang
Strichdicke 108 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 114 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 13

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4C Träger
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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