Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 117
Milch kg 113
Fett, kg 113
Fett, % 100
Eiweiß kg 119
Eiweiß % 106
Persistenz 108
Wachstum 108
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 106
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4330

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 113 426.5 11540
Fett kg, 305-Tage 113 16.2 472
Fett %, 305 Tage 100 0.00 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 119 19.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 106 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4330

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 120
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 121
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 116
Kalbeverlauf, paternal 105
Kalbeverlauf, maternal 97
Eutergesundheit 101
Allgemeine Gesundheit 111
Nutzungsdauer 96
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 98
Sohlenblutung 92
Ballenfäule 118
Digitale & interdigitale Dermatitis 134
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 82
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3801

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 105
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 1229

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 102
Größe 99 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 100 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 111 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 90
Hinterbeinwinkelung 106 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 75 nach außen parallel
Klauenwinkel 91 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 106 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 116 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 102 schmal breit
Zentralband 112 schwach stark
Eutertiefe 112 tief hoch
Euterbalance 106 hinten vorne
Strichlänge 99 kurz lang
Strichdicke 108 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 116 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 1229

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4C Träger
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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