Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 99
Milch kg 112
Fett, kg 98
Fett, % 87
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 86
Persistenz 104
Wachstum 116
Tägliche Zunahmen 117
Schlachtkörperklassifizierung 109
Saved Feed-Index 85
Erhaltungsbedarf 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3596

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 112 419.5 9883
Fett kg, 305-Tage 98 -2.7 434
Fett %, 305 Tage 87 -0.17 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.2 355
Eiweiß %, 305 Tage 86 -0.10 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3596

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 97
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 90
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 98
Anzahl der Besamungen (Färsen) 100
Intervall der Besamungen (Kühe) 100
Kalbeverlauf, paternal 109
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 90
Allgemeine Gesundheit 94
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 91
Sohlengeschwür 91
Sohlenblutung 96
Ballenfäule 99
Digitale & interdigitale Dermatitis 78
Limax und Tylom 106
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 83
Rollklaue 109
Überlebensrate Jungvieh 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 3459

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 97
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1860

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 97
Größe 99 klein groß
Körpertiefe 87 wenig viel
Stärke 102 schwach stark
Rippenstruktur 97 wenig viel
Oberlinie 110 weich stark
Beckenbreite 93 schmal breit
Beckenneigung 97 ansteigend abfallend
Fundament 103
Hinterbeinwinkelung 98 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 99 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 96 lose fest
Hintereuterhöhe 81 tief hoch
Hintereuterbreite 82 schmal breit
Zentralband 81 schwach stark
Eutertiefe 97 tief hoch
Euterbalance 82 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 82 außen innen
Strichplatzierung hinten 85 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-10-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1860

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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