Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 92
Milch kg 99
Fett, kg 86
Fett, % 84
Eiweiß kg 98
Eiweiß % 100
Persistenz 91
Wachstum 79
Tägliche Zunahmen 80
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 119
Erhaltungsbedarf 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2198

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 99 -35.0 9883
Fett kg, 305-Tage 86 -19.0 434
Fett %, 305 Tage 84 -0.20 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 98 -2.1 355
Eiweiß %, 305 Tage 100 0.00 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2198

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 110
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 108
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 108
Anzahl der Besamungen (Färsen) 110
Intervall der Besamungen (Kühe) 109
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 94
Eutergesundheit 87
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 94
Klauengesundheit 93
Sohlengeschwür 102
Sohlenblutung 92
Ballenfäule 105
Digitale & interdigitale Dermatitis 83
Limax und Tylom 73
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 100
Überlebensrate Jungvieh 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2153

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 90
Temperament 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1169

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 91 klein groß
Körpertiefe 104 wenig viel
Stärke 98 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 103 weich stark
Beckenbreite 90 schmal breit
Beckenneigung 91 ansteigend abfallend
Fundament 112
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 99 flach steil
Knochenqualität 112 derb fein
Sprunggelenksqualität 112 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 101 lose fest
Hintereuterhöhe 126 tief hoch
Hintereuterbreite 109 schmal breit
Zentralband 86 schwach stark
Eutertiefe 103 tief hoch
Euterbalance 120 hinten vorne
Strichlänge 115 kurz lang
Strichdicke 102 dünn dick
Strichplatzierung vorne 92 außen innen
Strichplatzierung hinten 78 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1169

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12C Träger
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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