Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 103
Fett, kg 107
Fett, % 104
Eiweiß kg 103
Eiweiß % 98
Persistenz 102
Wachstum 111
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 115
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 393

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 103 104.9 9883
Fett kg, 305-Tage 107 9.5 434
Fett %, 305 Tage 104 0.05 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 103 3.2 355
Eiweiß %, 305 Tage 98 -0.01 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 393

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 92
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 92
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 87
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 68
Eutergesundheit 97
Allgemeine Gesundheit 97
Nutzungsdauer 97
Klauengesundheit 92
Sohlengeschwür 86
Sohlenblutung 97
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 108
Limax und Tylom 98
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 86
Rollklaue 86
Überlebensrate Jungvieh 89

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 383

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 113
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 219

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 99
Größe 100 klein groß
Körpertiefe 97 wenig viel
Stärke 98 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 88 weich stark
Beckenbreite 102 schmal breit
Beckenneigung 84 ansteigend abfallend
Fundament 101
Hinterbeinwinkelung 95 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 97 nach außen parallel
Klauenwinkel 106 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 109
Vordereuteraufhängung 119 lose fest
Hintereuterhöhe 92 tief hoch
Hintereuterbreite 96 schmal breit
Zentralband 88 schwach stark
Eutertiefe 110 tief hoch
Euterbalance 104 hinten vorne
Strichlänge 110 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 96 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 219

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12C Träger
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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