Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 113
Milch kg 95
Fett, kg 121
Fett, % 131
Eiweiß kg 101
Eiweiß % 110
Persistenz 101
Wachstum 110
Tägliche Zunahmen 113
Schlachtkörperklassifizierung 103
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 831

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -174.8 9883
Fett kg, 305-Tage 121 28.4 434
Fett %, 305 Tage 131 0.39 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 101 1.1 355
Eiweiß %, 305 Tage 110 0.07 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 831

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 68
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 89
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 74
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 70
Anzahl der Besamungen (Färsen) 70
Intervall der Besamungen (Kühe) 66
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 99
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 95
Nutzungsdauer 93
Klauengesundheit 103
Sohlengeschwür 95
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 121
Limax und Tylom 102
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 88

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 828

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 452

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 99
Größe 100 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 99 schwach stark
Rippenstruktur 94 wenig viel
Oberlinie 73 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 88 ansteigend abfallend
Fundament 104
Hinterbeinwinkelung 103 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 99 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 111 derb fein
Sprunggelenksqualität 101 gefüllt trocken
Euter 115
Vordereuteraufhängung 112 lose fest
Hintereuterhöhe 95 tief hoch
Hintereuterbreite 104 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 90 tief hoch
Euterbalance 83 hinten vorne
Strichlänge 123 kurz lang
Strichdicke 107 dünn dick
Strichplatzierung vorne 125 außen innen
Strichplatzierung hinten 109 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 452

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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