Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 112
Milch kg 107
Fett, kg 115
Fett, % 109
Eiweiß kg 108
Eiweiß % 100
Persistenz 107
Wachstum 114
Tägliche Zunahmen 109
Schlachtkörperklassifizierung 115
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 99
Stoffwechseleffizienz 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 74 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 107 244.7 9761
Fett kg, 305-Tage 115 20.3 433
Fett %, 305 Tage 109 0.11 4.5
Eiweiß kg, 305 Tage 108 8.5 355
Eiweiß %, 305 Tage 100 0.00 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 74 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 93
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 87
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 111
Allgemeine Gesundheit 106
Nutzungsdauer 113
Klauengesundheit 105
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 98
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 106
Limax und Tylom 104
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 104
Rollklaue 106
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 68 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 103
Temperament 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 45 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 101
Größe 104 klein groß
Körpertiefe 103 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 103 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 109 ansteigend abfallend
Fundament 100
Hinterbeinwinkelung 94 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 105 nach außen parallel
Klauenwinkel 99 flach steil
Knochenqualität 101 derb fein
Sprunggelenksqualität 95 gefüllt trocken
Euter 118
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 115 tief hoch
Hintereuterbreite 103 schmal breit
Zentralband 106 schwach stark
Eutertiefe 121 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 100 kurz lang
Strichdicke 104 dünn dick
Strichplatzierung vorne 109 außen innen
Strichplatzierung hinten 107 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 07-05-2024 Zuverlässigkeit 45 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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