Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 99
Milch kg 97
Fett, kg 98
Fett, % 100
Eiweiß kg 99
Eiweiß % 103
Persistenz 99
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 92
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 92

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2773

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 97 -104.9 9883
Fett kg, 305-Tage 98 -2.7 434
Fett %, 305 Tage 100 0.00 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 99 -1.1 355
Eiweiß %, 305 Tage 103 0.02 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2773

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 96
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 83
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 94
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 98
Anzahl der Besamungen (Färsen) 99
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 106
Eutergesundheit 90
Allgemeine Gesundheit 93
Nutzungsdauer 90
Klauengesundheit 109
Sohlengeschwür 113
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 101
Limax und Tylom 103
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 108
Überlebensrate Jungvieh 105

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2702

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 104
Temperament 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1537

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 103
Größe 101 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 114 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 92 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 94
Hinterbeinwinkelung 109 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 106 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 96 derb fein
Sprunggelenksqualität 90 gefüllt trocken
Euter 114
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 99 tief hoch
Hintereuterbreite 114 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 99 tief hoch
Euterbalance 93 hinten vorne
Strichlänge 112 kurz lang
Strichdicke 116 dünn dick
Strichplatzierung vorne 122 außen innen
Strichplatzierung hinten 113 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-07-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1537

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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