Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 108
Milch kg 85
Fett, kg 102
Fett, % 125
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 142
Persistenz 105
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 96
Saved Feed-Index 104
Erhaltungsbedarf 107
Stoffwechseleffizienz 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 85 -524.3 9761
Fett kg, 305-Tage 102 2.7 433
Fett %, 305 Tage 125 0.32 4.5
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.2 355
Eiweiß %, 305 Tage 142 0.30 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 105
Kalbeverlauf, paternal 97
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 98
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 97
Klauengesundheit 99
Sohlengeschwür 94
Sohlenblutung 94
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 103
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 94
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 73 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 101
Temperament 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 51 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 88
Größe 101 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 84 schwach stark
Rippenstruktur 100 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 90 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 106
Hinterbeinwinkelung 102 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 112 nach außen parallel
Klauenwinkel 97 flach steil
Knochenqualität 109 derb fein
Sprunggelenksqualität 98 gefüllt trocken
Euter 112
Vordereuteraufhängung 101 lose fest
Hintereuterhöhe 102 tief hoch
Hintereuterbreite 93 schmal breit
Zentralband 116 schwach stark
Eutertiefe 108 tief hoch
Euterbalance 105 hinten vorne
Strichlänge 105 kurz lang
Strichdicke 99 dünn dick
Strichplatzierung vorne 129 außen innen
Strichplatzierung hinten 114 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 51 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht