Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 108
Milch kg 101
Fett, kg 106
Fett, % 106
Eiweiß kg 106
Eiweiß % 108
Persistenz 97
Wachstum 78
Tägliche Zunahmen 77
Schlachtkörperklassifizierung 85
Saved Feed-Index 97
Erhaltungsbedarf 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 759

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 101 35.0 9883
Fett kg, 305-Tage 106 8.1 434
Fett %, 305 Tage 106 0.08 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 106 6.4 355
Eiweiß %, 305 Tage 108 0.06 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 759

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 80
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 84
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 80
Anzahl der Besamungen (Färsen) 87
Intervall der Besamungen (Kühe) 81
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 95
Eutergesundheit 89
Allgemeine Gesundheit 93
Nutzungsdauer 88
Klauengesundheit 89
Sohlengeschwür 89
Sohlenblutung 90
Ballenfäule 97
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 99
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 99
Rollklaue 77
Überlebensrate Jungvieh 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 736

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 108
Temperament 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 354

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 98
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 114 wenig viel
Stärke 93 schwach stark
Rippenstruktur 107 wenig viel
Oberlinie 110 weich stark
Beckenbreite 91 schmal breit
Beckenneigung 105 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 101 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 101 nach außen parallel
Klauenwinkel 80 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 103 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 94 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 111 schwach stark
Eutertiefe 92 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 103 dünn dick
Strichplatzierung vorne 101 außen innen
Strichplatzierung hinten 109 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 93 % Töchteranzahl: 354

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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