Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 99
Milch kg 102
Fett, kg 107
Fett, % 107
Eiweiß kg 94
Eiweiß % 87
Persistenz 96
Wachstum 101
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 215

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 102 69.9 9883
Fett kg, 305-Tage 107 9.5 434
Fett %, 305 Tage 107 0.09 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 94 -6.4 355
Eiweiß %, 305 Tage 87 -0.09 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 215

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Kalbeverlauf, paternal 106
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 103
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 106
Sohlengeschwür 103
Sohlenblutung 110
Ballenfäule 92
Digitale & interdigitale Dermatitis 115
Limax und Tylom 111
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 116
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 213

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 95
Temperament 106

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 126

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 97 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 94 schwach stark
Rippenstruktur 98 wenig viel
Oberlinie 93 weich stark
Beckenbreite 93 schmal breit
Beckenneigung 84 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 97 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 111 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 98 lose fest
Hintereuterhöhe 107 tief hoch
Hintereuterbreite 120 schmal breit
Zentralband 112 schwach stark
Eutertiefe 94 tief hoch
Euterbalance 114 hinten vorne
Strichlänge 102 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 96 außen innen
Strichplatzierung hinten 102 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 84 % Töchteranzahl: 126

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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