Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 106
Milch kg 98
Fett, kg 112
Fett, % 117
Eiweiß kg 99
Eiweiß % 102
Persistenz 98
Wachstum 99
Tägliche Zunahmen 91
Schlachtkörperklassifizierung 106
Saved Feed-Index 115
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 807

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -69.9 9883
Fett kg, 305-Tage 112 16.3 434
Fett %, 305 Tage 117 0.22 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 99 -1.1 355
Eiweiß %, 305 Tage 102 0.01 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 807

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 93
Kalbeverlauf, paternal 111
Kalbeverlauf, maternal 98
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 101
Nutzungsdauer 111
Klauengesundheit 111
Sohlengeschwür 111
Sohlenblutung 113
Ballenfäule 102
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 98
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 123
Rollklaue 107
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 776

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 109
Temperament 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 478

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 93
Größe 89 klein groß
Körpertiefe 101 wenig viel
Stärke 110 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 101 weich stark
Beckenbreite 98 schmal breit
Beckenneigung 95 ansteigend abfallend
Fundament 104
Hinterbeinwinkelung 87 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 98 nach außen parallel
Klauenwinkel 104 flach steil
Knochenqualität 105 derb fein
Sprunggelenksqualität 96 gefüllt trocken
Euter 92
Vordereuteraufhängung 106 lose fest
Hintereuterhöhe 95 tief hoch
Hintereuterbreite 116 schmal breit
Zentralband 112 schwach stark
Eutertiefe 89 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 89 kurz lang
Strichdicke 87 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 114 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 478

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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