Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 109
Milch kg 88
Fett, kg 109
Fett, % 130
Eiweiß kg 101
Eiweiß % 129
Persistenz 116
Wachstum 84
Tägliche Zunahmen 93
Schlachtkörperklassifizierung 79
Saved Feed-Index 90
Erhaltungsbedarf 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 88 -419.5 9883
Fett kg, 305-Tage 109 12.2 434
Fett %, 305 Tage 130 0.38 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 101 1.1 355
Eiweiß %, 305 Tage 129 0.21 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 79 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 98
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 101
Anzahl der Besamungen (Färsen) 102
Intervall der Besamungen (Kühe) 103
Kalbeverlauf, paternal 107
Kalbeverlauf, maternal 105
Eutergesundheit 94
Allgemeine Gesundheit 104
Nutzungsdauer 99
Klauengesundheit 95
Sohlengeschwür 87
Sohlenblutung 99
Ballenfäule 104
Digitale & interdigitale Dermatitis 107
Limax und Tylom 101
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 93
Rollklaue 94
Überlebensrate Jungvieh 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 74 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 104
Temperament 95

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 53 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 112
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 107 wenig viel
Stärke 115 schwach stark
Rippenstruktur 102 wenig viel
Oberlinie 103 weich stark
Beckenbreite 110 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 109
Hinterbeinwinkelung 96 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 121 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 97 derb fein
Sprunggelenksqualität 100 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 96 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 90 schwach stark
Eutertiefe 101 tief hoch
Euterbalance 110 hinten vorne
Strichlänge 103 kurz lang
Strichdicke 100 dünn dick
Strichplatzierung vorne 97 außen innen
Strichplatzierung hinten 88 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-04-2025 Zuverlässigkeit 53 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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