Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 104
Milch kg 99
Fett, kg 102
Fett, % 104
Eiweiß kg 104
Eiweiß % 108
Persistenz 99
Wachstum 93
Tägliche Zunahmen 96
Schlachtkörperklassifizierung 90
Saved Feed-Index 93
Erhaltungsbedarf 97

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 99 -35.0 9883
Fett kg, 305-Tage 102 2.7 434
Fett %, 305 Tage 104 0.05 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 104 4.2 355
Eiweiß %, 305 Tage 108 0.06 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 87 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 106
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 108
Anzahl der Besamungen (Färsen) 97
Intervall der Besamungen (Kühe) 101
Kalbeverlauf, paternal 112
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 103
Nutzungsdauer 105
Klauengesundheit 104
Sohlengeschwür 108
Sohlenblutung 102
Ballenfäule 98
Digitale & interdigitale Dermatitis 104
Limax und Tylom 90
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 109
Rollklaue 109
Überlebensrate Jungvieh 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 76 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 94
Temperament 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 57 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 96 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 111 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 94 weich stark
Beckenbreite 105 schmal breit
Beckenneigung 96 ansteigend abfallend
Fundament 89
Hinterbeinwinkelung 107 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 89 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 110
Vordereuteraufhängung 105 lose fest
Hintereuterhöhe 108 tief hoch
Hintereuterbreite 106 schmal breit
Zentralband 93 schwach stark
Eutertiefe 111 tief hoch
Euterbalance 110 hinten vorne
Strichlänge 101 kurz lang
Strichdicke 111 dünn dick
Strichplatzierung vorne 100 außen innen
Strichplatzierung hinten 88 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 05-05-2026 Zuverlässigkeit 57 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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