Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 96
Milch kg 98
Fett, kg 95
Fett, % 96
Eiweiß kg 98
Eiweiß % 100
Persistenz 95
Wachstum 92
Tägliche Zunahmen 85
Schlachtkörperklassifizierung 100
Saved Feed-Index 121
Erhaltungsbedarf 114

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2116

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -69.9 9883
Fett kg, 305-Tage 95 -6.8 434
Fett %, 305 Tage 96 -0.05 4.4
Eiweiß kg, 305 Tage 98 -2.1 355
Eiweiß %, 305 Tage 100 0.00 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2116

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 117
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 110
Sohlengeschwür 105
Sohlenblutung 111
Ballenfäule 103
Digitale & interdigitale Dermatitis 113
Limax und Tylom 115
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 101
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 90

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 2091

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 103
Temperament 82

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1092

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 85
Größe 83 klein groß
Körpertiefe 95 wenig viel
Stärke 83 schwach stark
Rippenstruktur 106 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 105 ansteigend abfallend
Fundament 125
Hinterbeinwinkelung 110 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 115 nach außen parallel
Klauenwinkel 96 flach steil
Knochenqualität 124 derb fein
Sprunggelenksqualität 125 gefüllt trocken
Euter 106
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 119 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 105 tief hoch
Euterbalance 124 hinten vorne
Strichlänge 89 kurz lang
Strichdicke 91 dünn dick
Strichplatzierung vorne 124 außen innen
Strichplatzierung hinten 109 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 04-11-2025 Zuverlässigkeit 97 % Töchteranzahl: 1092

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
SPAST Bovine Spinal Dysmyelinisierung (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Weiterlesen (SDF = Nicht Träger, SDC = Einzelträger, SDS = Doppelträger) Wirbelsäulendysmyelinisierung ist ein rezessiver angeborener neurodegenerativer Defekt, der in Brown Swiss identifiziert wurde. Dies ist eine Krankheit im Zentralnervensystem, die dazu führt, dass die Kälber von Geburt an Krämpfe in den Gliedmaßenmuskeln haben und nicht mehr aufstehen können. Die Krankheit wird durch einen Defekt in einigen Nervenbahnen verursacht und verläuft tödlich. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber White Cloud Jason's Elegant (US 148551) ist. https://omia.org/OMIA001247/9913/ SDF Frei
SMA Spinale Muskelatrophie Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Weiterlesen Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und stammt ursprünglich von den Brown Swiss. Die Nervenzellen im Rückenmark, die die Muskelfunktionen steuern, sterben ab, woraufhin die Verbindungen zu den Muskeln abnehmen. Betroffen sind vor allem Kälber im Alter von 1-12 Wochen, es kann aber auch bereits bei der Geburt festgestellt werden. Die Kälber zeigen Anzeichen von Schwäche und haben Probleme beim Aufstehen. Die fortschreitende Krankheit führt zunächst zum vollständigen Verlust der Stehfähigkeit und endet tödlich. Oftmals geht eine Lungenentzündung einher. SMF Frei
BTA12 Bos Taurus Autosome 12 (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine Weiterlesen (B12F = kein Träger, B12C = einzelner Träger, B12S = doppelter Träger) BTA12 ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit in nordischen Milchviehpopulationen. Der Defekt führt bei homozygoten Feten zu einem spontanen Abbruch im Frühstadium der Trächtigkeit (zwischen dem ersten und fünften Monat). Die Mutation tritt im RNASEH2B-Gen auf. https://omia.org/OMIA001901/9913/ B12F Frei
BTA23 Bos Taurus Autosome 23 (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal Weiterlesen (B23F = kein Träger, B23C = einfacher Träger, B23S = doppelter Träger) BTA23 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in nordischem Rotvieh identifiziert. Eine doppelte (homozygote) Ausprägung dieses Merkmals führt zum Abort in der späten Trächtigkeit oder zu totgeborenen Kälbern. Die Feten sind nicht deformiert. B23F Frei
PIRM Ptosis, geistige Störung, verzögertes Wachstum und Sterblichkeit PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Weiterlesen PIRM Ayrshire Halotype 1 (AH1) verursacht hauptsächlich spontane Frühaborte innerhalb der ersten 100 Trächtigkeitstagen. Werden Kälber mit einer doppelten Ausprägung AH1 geboren, weisen sie Körperdefekte (z. B. schwere Augenlider, strukturelle Veränderungen des Kopfes oder schlaffe Muskeln) und ein gehemmtes Wachstum auf. Es gab auch Berichte über Lernschwierigkeiten (Schwierigkeiten beim Trinken usw.). Der Defekt tritt mit einer großen Häufigkeit in den nordamerikanischen Ayrshire-Populationen auf. PIF Frei
BH2 Braunvieh Haplotype 2 Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben Weiterlesen Viele Kälber, die eine doppelte (homozygote) Ausprägung der Mutation aufweisen, werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Üblicherweise weisen sie ein geringes Geburtsgewicht auf und sind unterentwickelt. Die lebenden Kälber leiden an chronischen Lungenerkrankungen, die zu einem geringeren Wachstum und einer hohen Jungtiersterblichkeit führen. Die meisten dieser Kälber sterben oder werden innerhalb des ersten Monats eingeschläfert, einige können jedoch überleben. Überlebende Kälber leiden unter wiederkehrenden Atemwegserkrankungen und gehemmtem Wachstum. Auch sie werden höchstwahrscheinlich sterben oder eingeschläfert werden. BH2F Frei
AH2 Ayrshire Haplotype 2 (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal Weiterlesen (AH2F = kein Träger, AH2C = einzelner Träger, AH2S = doppelter Träger) AH2 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt, der bei nordamerikanischen Ayrshire auftritt. Der Defekt ruft einen embryonalen Frühtod hervor (spontaner Abort). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Oak-Ridge Lightning (US 120135) ist. https://omia.org/OMIA002134/9913/ AH2F Frei

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