Monogenetisch
- Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
- JH1 Jersey Haplotype 1 (JH1F = kein Träger, JH1C = einzelner Träger, JH1S = doppelter Träger) JH1 ist ein autosomal Weiterlesen (JH1F = kein Träger, JH1C = einzelner Träger, JH1S = doppelter Träger) JH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. Die Störung wurde in Nordamerika und in den nordischen Jersey-Populationen festgestellt, hierbei allerdings weniger häufig in der nordischen Population. JH1 führt hauptsächlich zu spontanen Aborten innerhalb der ersten 60 Trächtigkeitstage. Es wird angenommen, dass der wichtigste ´Vererber Observer Chocolate Soldier (US 596832) ist. https://omia.org/OMIA001697/9913/ JH1F Frei