Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 93
Milch kg 84
Fett, kg 100
Fett, % 115
Eiweiß kg 85
Eiweiß % 105
Persistenz 109
Wachstum 109
Tägliche Zunahmen 102
Schlachtkörperklassifizierung 112
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2195

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 84 -524.9 11600
Fett kg, 305-Tage 100 0.0 475
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 85 -15.0 406
Eiweiß %, 305 Tage 105 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 100 % Töchteranzahl: 2195

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 119
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 112
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 120
Anzahl der Besamungen (Färsen) 109
Intervall der Besamungen (Kühe) 117
Kalbeverlauf, paternal 108
Kalbeverlauf, maternal 103
Eutergesundheit 102
Allgemeine Gesundheit 120
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 98
Ballenfäule 107
Digitale & interdigitale Dermatitis 122
Limax und Tylom 116
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 89
Überlebensrate Jungvieh 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 1925

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 121
Temperament 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 766

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 90
Größe 87 klein groß
Körpertiefe 92 wenig viel
Stärke 104 schwach stark
Rippenstruktur 92 wenig viel
Oberlinie 91 weich stark
Beckenbreite 94 schmal breit
Beckenneigung 86 ansteigend abfallend
Fundament 98
Hinterbeinwinkelung 104 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 80 nach außen parallel
Klauenwinkel 94 flach steil
Knochenqualität 112 derb fein
Sprunggelenksqualität 113 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 110 lose fest
Hintereuterhöhe 96 tief hoch
Hintereuterbreite 101 schmal breit
Zentralband 89 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 117 hinten vorne
Strichlänge 97 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 90 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-09-2025 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 766

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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