Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 101
Milch kg 90
Fett, kg 107
Fett, % 115
Eiweiß kg 92
Eiweiß % 105
Persistenz 105
Wachstum 111
Tägliche Zunahmen 106
Schlachtkörperklassifizierung 113
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 116
Stoffwechseleffizienz 85

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 82

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 90 -328.1 11388
Fett kg, 305-Tage 107 8.7 464
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 92 -8.0 396
Eiweiß %, 305 Tage 105 0.04 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 86 % Töchteranzahl: 82

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 114
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 103
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 107
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 115
Anzahl der Besamungen (Färsen) 107
Intervall der Besamungen (Kühe) 106
Kalbeverlauf, paternal 108
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 100
Allgemeine Gesundheit 120
Nutzungsdauer 118
Klauengesundheit 108
Sohlengeschwür 106
Sohlenblutung 100
Ballenfäule 96
Digitale & interdigitale Dermatitis 110
Limax und Tylom 113
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 113
Rollklaue 86
Überlebensrate Jungvieh 113

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 83 % Töchteranzahl: 2

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 121
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 9

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 89
Größe 87 klein groß
Körpertiefe 94 wenig viel
Stärke 95 schwach stark
Rippenstruktur 96 wenig viel
Oberlinie 89 weich stark
Beckenbreite 97 schmal breit
Beckenneigung 93 ansteigend abfallend
Fundament 102
Hinterbeinwinkelung 109 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 86 nach außen parallel
Klauenwinkel 92 flach steil
Knochenqualität 116 derb fein
Sprunggelenksqualität 119 gefüllt trocken
Euter 105
Vordereuteraufhängung 109 lose fest
Hintereuterhöhe 98 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 92 schwach stark
Eutertiefe 109 tief hoch
Euterbalance 111 hinten vorne
Strichlänge 92 kurz lang
Strichdicke 86 dünn dick
Strichplatzierung vorne 91 außen innen
Strichplatzierung hinten 91 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-04-2024 Zuverlässigkeit 66 % Töchteranzahl: 9

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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