Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 99
Milch kg 94
Fett, kg 104
Fett, % 108
Eiweiß kg 93
Eiweiß % 99
Persistenz 104
Wachstum 98
Tägliche Zunahmen 110
Schlachtkörperklassifizierung 87
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5029

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 94 -196.8 11633
Fett kg, 305-Tage 104 5.0 477
Fett %, 305 Tage 108 0.13 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 93 -7.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 99 -0.01 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 5029

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 100
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 86
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 97
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 100
Intervall der Besamungen (Kühe) 110
Kalbeverlauf, paternal 104
Kalbeverlauf, maternal 107
Eutergesundheit 107
Allgemeine Gesundheit 110
Nutzungsdauer 104
Klauengesundheit 102
Sohlengeschwür 100
Sohlenblutung 101
Ballenfäule 106
Digitale & interdigitale Dermatitis 92
Limax und Tylom 109
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 105
Überlebensrate Jungvieh 91

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 4851

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 100
Temperament 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 1689

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 107
Größe 109 klein groß
Körpertiefe 98 wenig viel
Stärke 103 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 107 schmal breit
Beckenneigung 93 ansteigend abfallend
Fundament 108
Hinterbeinwinkelung 114 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 92 flach steil
Knochenqualität 108 derb fein
Sprunggelenksqualität 117 gefüllt trocken
Euter 117
Vordereuteraufhängung 124 lose fest
Hintereuterhöhe 117 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 108 schwach stark
Eutertiefe 133 tief hoch
Euterbalance 116 hinten vorne
Strichlänge 81 kurz lang
Strichdicke 87 dünn dick
Strichplatzierung vorne 114 außen innen
Strichplatzierung hinten 120 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 06-01-2026 Zuverlässigkeit 95 % Töchteranzahl: 1689

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht