Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 105
Milch kg 114
Fett, kg 105
Fett, % 92
Eiweiß kg 109
Eiweiß % 89
Persistenz 91
Wachstum 116
Tägliche Zunahmen 104
Schlachtkörperklassifizierung 121
Saved Feed-Index 102
Erhaltungsbedarf 108

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 415

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 114 459.3 11540
Fett kg, 305-Tage 105 6.2 472
Fett %, 305 Tage 92 -0.13 4.1
Eiweiß kg, 305 Tage 109 9.0 404
Eiweiß %, 305 Tage 89 -0.08 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 99 % Töchteranzahl: 415

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 104
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 117
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 115
Intervall der Besamungen (Kühe) 102
Kalbeverlauf, paternal 91
Kalbeverlauf, maternal 106
Eutergesundheit 92
Allgemeine Gesundheit 99
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 90
Sohlengeschwür 95
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 82
Digitale & interdigitale Dermatitis 100
Limax und Tylom 79
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 106
Rollklaue 96
Überlebensrate Jungvieh 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 96 % Töchteranzahl: 432

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 116

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 174

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 92
Größe 84 klein groß
Körpertiefe 93 wenig viel
Stärke 102 schwach stark
Rippenstruktur 105 wenig viel
Oberlinie 104 weich stark
Beckenbreite 96 schmal breit
Beckenneigung 125 ansteigend abfallend
Fundament 105
Hinterbeinwinkelung 102 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 103 nach außen parallel
Klauenwinkel 103 flach steil
Knochenqualität 102 derb fein
Sprunggelenksqualität 102 gefüllt trocken
Euter 84
Vordereuteraufhängung 92 lose fest
Hintereuterhöhe 104 tief hoch
Hintereuterbreite 98 schmal breit
Zentralband 95 schwach stark
Eutertiefe 77 tief hoch
Euterbalance 94 hinten vorne
Strichlänge 98 kurz lang
Strichdicke 114 dünn dick
Strichplatzierung vorne 78 außen innen
Strichplatzierung hinten 99 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-06-2025 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 174

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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