Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 101
Milch kg 95
Fett, kg 99
Fett, % 103
Eiweiß kg 101
Eiweiß % 109
Persistenz 102
Wachstum 90
Tägliche Zunahmen 80
Schlachtkörperklassifizierung 100
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 100

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 228

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 95 -164.0 11633
Fett kg, 305-Tage 99 -1.2 477
Fett %, 305 Tage 103 0.05 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 101 1.0 409
Eiweiß %, 305 Tage 109 0.07 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 98 % Töchteranzahl: 228

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 99
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 113
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 91
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 102
Anzahl der Besamungen (Färsen) 83
Intervall der Besamungen (Kühe) 88
Kalbeverlauf, paternal 96
Kalbeverlauf, maternal 102
Eutergesundheit 109
Allgemeine Gesundheit 113
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 115
Sohlengeschwür 110
Sohlenblutung 108
Ballenfäule 109
Digitale & interdigitale Dermatitis 115
Limax und Tylom 117
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 103
Rollklaue 88
Überlebensrate Jungvieh 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 229

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 91
Temperament 84

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 47

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 100
Größe 92 klein groß
Körpertiefe 110 wenig viel
Stärke 110 schwach stark
Rippenstruktur 89 wenig viel
Oberlinie 102 weich stark
Beckenbreite 101 schmal breit
Beckenneigung 98 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 105 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 105 nach außen parallel
Klauenwinkel 102 flach steil
Knochenqualität 83 derb fein
Sprunggelenksqualität 91 gefüllt trocken
Euter 83
Vordereuteraufhängung 82 lose fest
Hintereuterhöhe 88 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 114 schwach stark
Eutertiefe 88 tief hoch
Euterbalance 105 hinten vorne
Strichlänge 95 kurz lang
Strichdicke 93 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 108 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-12-2025 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 47

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei

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