Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 116
Milch kg 98
Fett, kg 115
Fett, % 115
Eiweiß kg 110
Eiweiß % 118
Persistenz 100
Wachstum 84
Tägliche Zunahmen 81
Schlachtkörperklassifizierung 91
Saved Feed-Index 107
Erhaltungsbedarf 112

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 98 -65.6 11758
Fett kg, 305-Tage 115 18.7 487
Fett %, 305 Tage 115 0.24 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 110 10.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 118 0.13 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 121
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 116
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 124
Anzahl der Besamungen (Färsen) 91
Intervall der Besamungen (Kühe) 117
Kalbeverlauf, paternal 99
Kalbeverlauf, maternal 109
Eutergesundheit 113
Allgemeine Gesundheit 112
Nutzungsdauer 120
Klauengesundheit 115
Sohlengeschwür 110
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 105
Digitale & interdigitale Dermatitis 118
Limax und Tylom 121
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 110
Rollklaue 92
Überlebensrate Jungvieh 110

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 78 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 114
Temperament 120

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 85
Größe 102 klein groß
Körpertiefe 77 wenig viel
Stärke 74 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 115 weich stark
Beckenbreite 103 schmal breit
Beckenneigung 95 ansteigend abfallend
Fundament 123
Hinterbeinwinkelung 93 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 118 flach steil
Knochenqualität 127 derb fein
Sprunggelenksqualität 121 gefüllt trocken
Euter 114
Vordereuteraufhängung 113 lose fest
Hintereuterhöhe 110 tief hoch
Hintereuterbreite 95 schmal breit
Zentralband 100 schwach stark
Eutertiefe 119 tief hoch
Euterbalance 96 hinten vorne
Strichlänge 96 kurz lang
Strichdicke 94 dünn dick
Strichplatzierung vorne 105 außen innen
Strichplatzierung hinten 105 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 01-09-2026 Zuverlässigkeit 59 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht