Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 125
Milch kg 134
Fett, kg 119
Fett, % 89
Eiweiß kg 133
Eiweiß % 92
Persistenz 124
Wachstum 119
Tägliche Zunahmen 114
Schlachtkörperklassifizierung 117
Saved Feed-Index 98
Erhaltungsbedarf 109

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 2

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 134 1115.4 11702
Fett kg, 305-Tage 119 23.7 483
Fett %, 305 Tage 89 -0.18 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 133 33.0 413
Eiweiß %, 305 Tage 92 -0.06 3.5

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 88 % Töchteranzahl: 2

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 101
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 100
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 104
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 102
Anzahl der Besamungen (Färsen) 95
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 100
Eutergesundheit 104
Allgemeine Gesundheit 89
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 113
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 103
Ballenfäule 115
Digitale & interdigitale Dermatitis 119
Limax und Tylom 105
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 97
Rollklaue 103
Überlebensrate Jungvieh 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 80 % Töchteranzahl: 1

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 87
Temperament 81

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 60 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 95
Größe 82 klein groß
Körpertiefe 100 wenig viel
Stärke 110 schwach stark
Rippenstruktur 95 wenig viel
Oberlinie 91 weich stark
Beckenbreite 104 schmal breit
Beckenneigung 80 ansteigend abfallend
Fundament 97
Hinterbeinwinkelung 84 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 105 nach außen parallel
Klauenwinkel 107 flach steil
Knochenqualität 98 derb fein
Sprunggelenksqualität 92 gefüllt trocken
Euter 100
Vordereuteraufhängung 100 lose fest
Hintereuterhöhe 117 tief hoch
Hintereuterbreite 108 schmal breit
Zentralband 102 schwach stark
Eutertiefe 93 tief hoch
Euterbalance 98 hinten vorne
Strichlänge 106 kurz lang
Strichdicke 96 dünn dick
Strichplatzierung vorne 102 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-03-2026 Zuverlässigkeit 60 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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