Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 128
Milch kg 135
Fett, kg 121
Fett, % 89
Eiweiß kg 136
Eiweiß % 94
Persistenz 123
Wachstum 119
Tägliche Zunahmen 114
Schlachtkörperklassifizierung 116
Saved Feed-Index 101
Erhaltungsbedarf 111

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 45

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 135 1148.2 11758
Fett kg, 305-Tage 121 26.2 487
Fett %, 305 Tage 89 -0.18 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 136 36.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 94 -0.04 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 94 % Töchteranzahl: 45

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 102
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 102
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 105
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 103
Anzahl der Besamungen (Färsen) 98
Intervall der Besamungen (Kühe) 98
Kalbeverlauf, paternal 102
Kalbeverlauf, maternal 101
Eutergesundheit 99
Allgemeine Gesundheit 90
Nutzungsdauer 108
Klauengesundheit 114
Sohlengeschwür 107
Sohlenblutung 106
Ballenfäule 119
Digitale & interdigitale Dermatitis 120
Limax und Tylom 107
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 98
Rollklaue 106
Überlebensrate Jungvieh 99

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 89 % Töchteranzahl: 24

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 82
Temperament 83

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 20

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 96
Größe 77 klein groß
Körpertiefe 99 wenig viel
Stärke 112 schwach stark
Rippenstruktur 99 wenig viel
Oberlinie 95 weich stark
Beckenbreite 106 schmal breit
Beckenneigung 82 ansteigend abfallend
Fundament 99
Hinterbeinwinkelung 90 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 102 nach außen parallel
Klauenwinkel 100 flach steil
Knochenqualität 106 derb fein
Sprunggelenksqualität 94 gefüllt trocken
Euter 101
Vordereuteraufhängung 102 lose fest
Hintereuterhöhe 126 tief hoch
Hintereuterbreite 113 schmal breit
Zentralband 101 schwach stark
Eutertiefe 94 tief hoch
Euterbalance 97 hinten vorne
Strichlänge 104 kurz lang
Strichdicke 87 dünn dick
Strichplatzierung vorne 104 außen innen
Strichplatzierung hinten 100 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 11-08-2026 Zuverlässigkeit 72 % Töchteranzahl: 20

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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