Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 130
Milch kg 144
Fett, kg 130
Fett, % 90
Eiweiß kg 136
Eiweiß % 83
Persistenz 119
Wachstum 115
Tägliche Zunahmen 126
Schlachtkörperklassifizierung 101
Saved Feed-Index 103
Erhaltungsbedarf 96

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 9

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 144 1443.5 11758
Fett kg, 305-Tage 130 37.5 487
Fett %, 305 Tage 90 -0.16 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 136 36.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 83 -0.12 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 91 % Töchteranzahl: 9

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 97
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 92
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 101
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 99
Anzahl der Besamungen (Färsen) 95
Intervall der Besamungen (Kühe) 96
Kalbeverlauf, paternal 101
Kalbeverlauf, maternal 108
Eutergesundheit 97
Allgemeine Gesundheit 95
Nutzungsdauer 109
Klauengesundheit 107
Sohlengeschwür 95
Sohlenblutung 97
Ballenfäule 116
Digitale & interdigitale Dermatitis 126
Limax und Tylom 114
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 78
Rollklaue 94
Überlebensrate Jungvieh 101

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 81 % Töchteranzahl: 4

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 98
Temperament 104

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 1

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 113
Größe 108 klein groß
Körpertiefe 108 wenig viel
Stärke 103 schwach stark
Rippenstruktur 109 wenig viel
Oberlinie 105 weich stark
Beckenbreite 117 schmal breit
Beckenneigung 106 ansteigend abfallend
Fundament 95
Hinterbeinwinkelung 85 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 109 nach außen parallel
Klauenwinkel 111 flach steil
Knochenqualität 89 derb fein
Sprunggelenksqualität 85 gefüllt trocken
Euter 102
Vordereuteraufhängung 96 lose fest
Hintereuterhöhe 112 tief hoch
Hintereuterbreite 114 schmal breit
Zentralband 105 schwach stark
Eutertiefe 90 tief hoch
Euterbalance 85 hinten vorne
Strichlänge 109 kurz lang
Strichdicke 106 dünn dick
Strichplatzierung vorne 87 außen innen
Strichplatzierung hinten 94 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 03-11-2026 Zuverlässigkeit 65 % Töchteranzahl: 1

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

Wollen Sie mehr erfahren?
Kontaktieren Sie uns hier

Name

Land

Telefon

Postleitzahl

Ihre Nachricht