Bullen

Produktion & Effizienz

Merkmal Index 80 100 120
Produktionsindex 112
Milch kg 106
Fett, kg 110
Fett, % 103
Eiweiß kg 111
Eiweiß % 107
Persistenz 112
Wachstum 90
Tägliche Zunahmen 99
Schlachtkörperklassifizierung 83
Saved Feed-Index 87
Erhaltungsbedarf 86

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 0

Erwartete Nachkommenunterschiede

Merkmal Index Bullen-Effekt Durchschnittlich
Milch kg, 305 Tage 106 196.8 11758
Fett kg, 305-Tage 110 12.5 487
Fett %, 305 Tage 103 0.05 4.2
Eiweiß kg, 305 Tage 111 11.0 416
Eiweiß %, 305 Tage 107 0.05 3.6

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 92 % Töchteranzahl: 0

Gesundheit & Reproduktion

Merkmal Index 80 100 120
Töchterfruchtbarkeit 98
Intervall zwischen Kalbung und erster Besamung (Kühe) 99
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Färsen) 90
Intervall von der ersten bis zur letzten Besamung (Kühe) 100
Anzahl der Besamungen (Färsen) 84
Intervall der Besamungen (Kühe) 96
Kalbeverlauf, paternal 100
Kalbeverlauf, maternal 106
Eutergesundheit 98
Allgemeine Gesundheit 105
Nutzungsdauer 103
Klauengesundheit 123
Sohlengeschwür 116
Sohlenblutung 121
Ballenfäule 112
Digitale & interdigitale Dermatitis 124
Limax und Tylom 118
Doppelsohle & Weiße-Linie-Defekt 116
Rollklaue 110
Überlebensrate Jungvieh 93

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 82 % Töchteranzahl: 0

Funktional

Merkmal Index 80 100 120
Melkbarkeit 107
Temperament 94

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 68 % Töchteranzahl: 0

Exterieur

Merkmal Index 80 100 120
Rahmen 118
Größe 121 klein groß
Körpertiefe 109 wenig viel
Stärke 112 schwach stark
Rippenstruktur 104 wenig viel
Oberlinie 111 weich stark
Beckenbreite 108 schmal breit
Beckenneigung 110 ansteigend abfallend
Fundament 100
Hinterbeinwinkelung 92 steil gewinkelt
Hinterbeinstellung 108 nach außen parallel
Klauenwinkel 119 flach steil
Knochenqualität 81 derb fein
Sprunggelenksqualität 93 gefüllt trocken
Euter 116
Vordereuteraufhängung 114 lose fest
Hintereuterhöhe 111 tief hoch
Hintereuterbreite 107 schmal breit
Zentralband 107 schwach stark
Eutertiefe 106 tief hoch
Euterbalance 93 hinten vorne
Strichlänge 116 kurz lang
Strichdicke 108 dünn dick
Strichplatzierung vorne 99 außen innen
Strichplatzierung hinten 103 außen innen

Datum NAV Zuchtwertschätzung: 02-06-2026 Zuverlässigkeit 68 % Töchteranzahl: 0

Monogenetisch

Name Wissenschaftlicher Name Symptome Code Resultat
BLAD Adhäsionsmangel an Rinderleukozyten (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal Weiterlesen (BLF = kein Träger, BLC = einzelner Träger, BLS = doppelter Träger) BLAD ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. BLAD führt zu wiederkehrenden bakteriellen Infektionen, einer verzögerten Wundheilung und einem verkümmerten Wachstum. BLAD-Kälber sind anfälliger für Infektionen und ihre Lebensdauer variiert, viele sterben jedoch kurz nach der Geburt. Osborndale Ivanhoe (USA) 1189870) wurde als Hauptvererber des Defekts identifiziert. Mehrere weit verbreitete Vererber nach Osborndale, z. Penstate Ivanhoe Star (US 1441440) und Carlin-M Ivanhoe Bell (US 1667366) sind ebenfalls Träger von BLAD. https://omia.org/OMIA000595/9913/ BLF Frei
HH1 Holstein Haplotype 1 (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal Weiterlesen (HH1F = kein Träger, HH1C = einzelner Träger, HH1S = doppelter Träger) HH1 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein Populationen. Die Störung wurde in nordamerikanischen Holstein-Populationen und verursacht einen embryonalen Frühtod (spontaner Abort). Aborte können aber auch während der gesamten Trächtigkeit auftreten.. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Pawnee Farm Arlinda Chief (US1427381) ist. https://omia.org/OMIA000001/9913/ HH1F Frei
HH3 Holstein Haplotype 3 (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal Weiterlesen (HH3F = kein Träger, HH3C = einfacher Träger, HH3S = doppelter Träger) HH3 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Die Störung wurde in nordamerikanischen und nordischen Holstein-Populationen identifiziert, wobei sie seltener in nordischen Populationen auftreten. HH3 führt hauptsächlich zu einem embryonalen Frühtod (spontaner Abort) innerhalb der ersten 60 Tage der Trächtigkeit. Es wird angenommen, dass die wichtigsten Vererber Glendell Arlinda Chief (US 1556373) und Gray View Skyliner (US 1244845) sind. https://omia.org/OMIA001824/9913/ HH3F Frei
HH4 Holstein Haplotype 4 (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal Weiterlesen (HH4F = kein Träger, HH4C = einzelner Träger, HH4S = doppelter Träger) HH4 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in der Holsteiner Population. Die Störung wurde in identifiziert die französische Holsteiner Bevölkerung und verursacht frühen embryonalen Tod (spontane Abtreibung). Für Tiere, die Sind heterozygot für das Gen, ist eine Verringerung der Fruchtbarkeit zu sehen. Bei Färsen ist der Effekt stärker ausgeprägt als Kühe. Es wird angenommen, dass der wichtigste Vorfahr Besne Buck (FRA 4486041658) ist. https://omia.org/OMIA001826/9913/ HH4F Frei
RP1 Progressive Retina-Degeneration (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein Weiterlesen (RP1F = kein Träger, RP1C = einzelner Träger, RP1S = doppelter Träger) Progressive Netzhautdegeneration ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt. In der französischen Normande-Population wurde ein Zusammenhang zwischen homozygoten Trägertieren des RP1-Gens und fortschreitender Blindheit nachgewiesen. Die Blindheit ist auf eine fortschreitende Rückbildung der Photorezeptoren zurückzuführen. Der RP1 Die Mutation segregiert innerhalb vieler Rinderpopulationen und ist z.B. in der Finnviehpopulation vorhanden. Bei anderen Rassen ist der phänotypische Effekt der Mutation unklar. https://omia.org/OMIA000866/9913/ RP1F Frei
HH6 Holstein Haplotype 6 HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal Weiterlesen HH6F = kein Träger, HH6C = einfacher Träger, HH6S = doppelter Träger) HH6 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herdden identifiziert und verursacht innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen einen embryonalen Frühtod (spontane Aborte). Es wird angenommen, dass der wichtigste Vererber Gray View Skyliner (US 1244845) ist. https://omia.org/OMIA002149/9913/ HH6F Frei
HH7 Holstein Haplotype 7 (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal Weiterlesen (HH7F = kein Träger, HH7C = einzelner Träger, HH7S = doppelter Träger) HH7 ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt in Holstein. Es wurde in französischen Herden identifiziert und führt innerhalb der ersten 35 Trächtigkeitstagen zu einem embryonalen Frühtod (spontane Aborte). https://omia.org/OMIA001830/9913/ HH7F Frei

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